"Para todos aquellos en los que puse toda mi confianza"

Respuestas a esta discusión

Permalink Respuesta por Marina F en marzo 21, 2010 a las 11:03pm

Ascension:
Estoy contigo y todas las familias pensamos y pasamos por lo mismo o similar. Luchamos para que esto cambie pero no llega lo que esperamos. Demasiados intereses, poca humanidad y mucha burocracia. Mañana publico con tu permiso tu nota. Una mas de todas las que has enviado. Otra madre luchando contra el tiempo y contra todo.
Los profesionales y la administracion van por otro lado, no tiene otra explicacion su fria y poca implicacion. Es solo su trabajo......y les sobran pacientes.
Tendremos que hacerles ver que les sale mas caro un TLP sin recursos Sanitarios por los gastos que suponen su crisis, atenciones de urgencias, movilizacion de policia, ambulancias, internamientos continuos y la necesidad de las familias de atencion para sus problemas derivados de esta lucha. Han de ver que les sale mejor invertir en recursos para ellos. Hasta entonces no hay nada que hacer. Lo han demostrado en muchos años. Los que hacen negocio son las privadas que pocos o nadie se puede permitir. ¿ Quien paga 3.000 € mensuales ? o 1700 semanales y otras barbaridades para tratamientos que necesitan...... ¿ porque no tienen terapias y mas profesionales para ellos ? porque acaban en prisiones como tu hijo donde no les dan soluciones. Porque la justicia no hace nada o hace poco.....tantas preguntas como afectados y familiares hay. Aqui y en muchos sitios sin posibilidad de conocernos o saber que podrian tener soluciones. Solo le pido a Dios que nos ayude a seguir adelante y que unamos nuestras fuerzas por todos.

Permalink Respuesta por Encarna De La Rosa Caballero en marzo 22, 2010 a las 11:58am

Saludos,seguro que sí,es como tu dices.Pero hemos de seguir luchando y creyendo en que un cambio es posible.No sé como pero la Legislación debe de cambiar y recoger este transtorno dentro del ambito de la Seguridad Social de manera más amplia y con una covertura global,incluída la subvencia parcial o total de las terapias individualizadas,porque son carísimas y al ser muy neceserarias en número de sesiones y en años de terapias,se vuelven una utopía inalcanzable.Ciertamente puede interesar más destinar recursos económicos en el sistema penitenciario,que el la causa o raiz del transtorno.En fin lo tenemos legislaticvamente complicado,pero estamos aquí luchando y ya veremos.Besos y ánimo.

Permalink Respuesta por Carmen en marzo 22, 2010 a las 1:06pm

Me desespera cuando leo lo que decís sobre lo que os pasa con vuestros hijos aquí en España. Mi hija fué diagnosticada en Bélgica, bien es verdad que ella sabe lo que pasó antes del diganóstico. Estuvo durante un año internada en un hospital (una maravilla, eso sí) y no le fue nada bien hasta que probó otro tipo de terapia, ir a un centro de día donde hacía psicoanálsis, terapia y por la tarde volvía a casa con su marido. No digo que una cosa sea mejor que la otra, sino que a ella le fue mejor una sobre la otra, en ningún momento le dejaron abandonada a su suerte. Por eso me da rabia que aquí esté todo tan dejado a la suerte. Que no haya una buena rede de asistencia para nuestros hijos ni sanitaria ni de asistencia social. No quiero ni pensar qué habría pasado con mi hija si se hubiera quedado aquí...

Permalink Respuesta por ascension en marzo 22, 2010 a las 1:35pm

Hola Carmen, respeto tu opinión, pero veo exagerado decir, "Que habria sido de tu hija, si hubiese vivido en España". Afortunadamente tu hija, mayor de edad ha querido ser tratada. Desgraciadamente, muchos de estos enfermos no quieren ser tratados, y abandonan todo tratamiento, esto agrava la situación de estos enfermos, entre ellos esta mi hijo. Seguramente si tu hija hubiese estado aqui en España, habria tenido tratamiento y bueno, ( eso si, con dificultad), pero a fuerza de buscar lo hubiese tenido. La hipocresia que hay con esta enfermedad es que si eres mayor de edad y no quieres, no existe ninguna opción, ni te dan ninguna posibilidad real para escuchar a los familiares o a unos padres que estan desesperados porque ven como la vida de sus hijos, , cae en picado, no te dan ninguna posibilidad para obligarles a ser tratados. Y digo hipocresia porque saben que existe un riesgo para estas personas y para todo lo que les rodea, se sabe que estan enfermas, saben que necesitan ayuda y miran hacia otro lado.
No sé como esta la Sanidad en Belgica, pero dudo que si tu hija no hubiese querido, la hubiesen obligado a seguir tratamiento....... Me equivoco?.
No te desesperes pero esta es mi realidad, la que yo he vivido en 16 años, y la que vivo en la actualidad. Como ya te he dicho, sinceramente me alegro de que tu hija haya mejorado y tenga una vida normal, pero hay muchos hij@s de muchos padres que no la llevan ni le dan oportunidades para ello.
Un saludo.

Carmen dijo:

Me desespera cuando leo lo que decís sobre lo que os pasa con vuestros hijos aquí en España. Mi hija fué diagnosticada en Bélgica, bien es verdad que ella sabe lo que pasó antes del diganóstico. Estuvo durante un año internada en un hospital (una maravilla, eso sí) y no le fue nada bien hasta que probó otro tipo de terapia, ir a un centro de día donde hacía psicoanálsis, terapia y por la tarde volvía a casa con su marido. No digo que una cosa sea mejor que la otra, sino que a ella le fue mejor una sobre la otra, en ningún momento le dejaron abandonada a su suerte. Por eso me da rabia que aquí esté todo tan dejado a la suerte. Que no haya una buena rede de asistencia para nuestros hijos ni sanitaria ni de asistencia social. No quiero ni pensar qué habría pasado con mi hija si se hubiera quedado aquí...

Permalink Respuesta por ascension en marzo 22, 2010 a las 1:38pm

Gracias Marina, te doy permiso, sabemos la realidad de lo que pasa. Demasiados intereses, poca humanidad y eso si sobra burocracia.
Un beso.

Marina F dijo:

Ascension:
Estoy contigo y todas las familias pensamos y pasamos por lo mismo o similar. Luchamos para que esto cambie pero no llega lo que esperamos. Demasiados intereses, poca humanidad y mucha burocracia. Mañana publico con tu permiso tu nota. Una mas de todas las que has enviado. Otra madre luchando contra el tiempo y contra todo.
Los profesionales y la administracion van por otro lado, no tiene otra explicacion su fria y poca implicacion. Es solo su trabajo......y les sobran pacientes.
Tendremos que hacerles ver que les sale mas caro un TLP sin recursos Sanitarios por los gastos que suponen su crisis, atenciones de urgencias, movilizacion de policia, ambulancias, internamientos continuos y la necesidad de las familias de atencion para sus problemas derivados de esta lucha. Han de ver que les sale mejor invertir en recursos para ellos. Hasta entonces no hay nada que hacer. Lo han demostrado en muchos años. Los que hacen negocio son las privadas que pocos o nadie se puede permitir. ¿ Quien paga 3.000 € mensuales ? o 1700 semanales y otras barbaridades para tratamientos que necesitan...... ¿ porque no tienen terapias y mas profesionales para ellos ? porque acaban en prisiones como tu hijo donde no les dan soluciones. Porque la justicia no hace nada o hace poco.....tantas preguntas como afectados y familiares hay. Aqui y en muchos sitios sin posibilidad de conocernos o saber que podrian tener soluciones. Solo le pido a Dios que nos ayude a seguir adelante y que unamos nuestras fuerzas por todos.

Permalink Respuesta por Carmen en marzo 23, 2010 a las 6:06pm

Ascensión, es posible que lo vea de una manera exagerada, no lo sé. Mi hija ha tenido la gran suerte de saber y reconocer que no estaba bien, y sobre todo querer tratarse. Eso vaya por delante. Pero también he de decir que la asistencia psiquiátrica en aquel país es muy buena, tanto a nivel terapéutico como en medios. Y también aclaro que no soy sospechosa de ser anti-Seguridad Social española, porque en mi casa le debemos mucho, tanto por mi hijo que tiene Diabetes Mellitus como por mí misma que soy enferma crónica de varias enfermedades autoinmunes. Pero también añado que, a parte del caso de mi hija, puedo añadir el caso de mi hijo que es un TDA/H (Transtorno por Déficit de atención con o sin Hiperactividad), y al final me he tenido que buscar la vida fuera del sistema porque dentro no había forma de que le entendieran, claro es que su caso es un poco más especial porque hay que añadirle que es sordo, y con ambas cosas se ve que no se aclaraban bien, ¡qué le vamos a hacer! ¿Que no sabemos si aquí habría sido igual? es cierto, no lo sabemos, pero sí sé cómo funciona allí y te digo que desde el día en el que obtuvo el diagnóstico (que ya sé que es difícil llegar ahí), no la han dejado ni un momento, con terapia, sicoterapia... etc. Y esta es la hora en la que prácticamente hace vida normal. Sinceramente, no es lo que yo he visto aquí.

Permalink Respuesta por Encarna De La Rosa Caballero en marzo 23, 2010 a las 8:32pm

Yo tambien pienso sinceramente que vivimos en España un país que despues del período de la República, solo destinas pipas y limoná, (una expresión para referinse a la limosna económica) a la investigación en general y muy especialmente en el de la salud mental de las personas y ello dice mucho.Cuando digo un país me refiero a sus gobernantes y a las legislaciones que aprueban y aplican, a las directrices en materia de educación y a los objetivos que persigen como prioritarios y continuamente constatamos que investigación y educación no quitan el sueño, ni a los de antes, ni a los de ahora-O sea pipas y limoná.Priman otros intereses y al final estamos como siempre en la España de charanga y pantedera.Floflore.


Carmen dijo:

Ascensión, es posible que lo vea de una manera exagerada, no lo sé. Mi hija ha tenido la gran suerte de saber y reconocer que no estaba bien, y sobre todo querer tratarse. Eso vaya por delante. Pero también he de decir que la asistencia psiquiátrica en aquel país es muy buena, tanto a nivel terapéutico como en medios. Y también aclaro que no soy sospechosa de ser anti-Seguridad Social española, porque en mi casa le debemos mucho, tanto por mi hijo que tiene Diabetes Mellitus como por mí misma que soy enferma crónica de varias enfermedades autoinmunes. Pero también añado que, a parte del caso de mi hija, puedo añadir el caso de mi hijo que es un TDA/H (Transtorno por Déficit de atención con o sin Hiperactividad), y al final me he tenido que buscar la vida fuera del sistema porque dentro no había forma de que le entendieran, claro es que su caso es un poco más especial porque hay que añadirle que es sordo, y con ambas cosas se ve que no se aclaraban bien, ¡qué le vamos a hacer! ¿Que no sabemos si aquí habría sido igual? es cierto, no lo sabemos, pero sí sé cómo funciona allí y te digo que desde el día en el que obtuvo el diagnóstico (que ya sé que es difícil llegar ahí), no la han dejado ni un momento, con terapia, sicoterapia... etc. Y esta es la hora en la que prácticamente hace vida normal. Sinceramente, no es lo que yo he visto aquí.

Permalink Respuesta por ascension en marzo 25, 2010 a las 8:30pm

Carmen siento mucho por todo lo que estas pasando, los hijos duelen. No dudo que la asistencia en Belgica sea buena. Aqui tambien contamos con muy buenos medicos, de las diferentes especialidades de la Sanidad. Pero..., siempre hay un pero, Salud Mental, los profesionales y las diferentes entidades sociales que trabajan con ellos, ( educadores sociales, trabajadores sociales, y un largo etc.) aún les queda mucho que hacer, (en muchos casos), y aúnque parezca que existe coordinación, que se trabaja en equipo, (por propia experiencia), la realidad es otra. Nos venden algo que no es, hay poca comunicación entre ellos, poca motivación y muchos perjuicios, muchas puertas cerradas, demasiadas a las que no puedes llamar. Otro gran problema real es que, los pocos profesionales sensibilizados y que trabajan con interes y motivados, en los diferentes trastornos que existen, no disponen de los suficientes recursos para atender la gran demanda que tienen hoy en dia, muchos, por no decir todos....., estan saturados...., estresados, no se dispone de muchos medios para atenderlos¿ Que tenemos que hacer?, dejar que nuestros hijos acaben en la calle, esto en el mejor de los casos....., porque muchos acaban...., (ya sabemos) no me atrevo ni a mencionarlo......., ¡¡son personas!! personas con derechos, con sentimientos, que sufren y mucho junto con sus familiares, que los quieren. Sobre todo,con mucha vida dentro de ellos y mucho que dar.
Tampoco se dan suficientes recursos para la investigación, para formar a profesionales que tienen tanto que ofrecer en su trabajo, para atender como es debido a estos enfermos. Los politicos estan demasiado ocupados en otras cuestiones, sobre todo en competir en poder, estan cegados por sus propios intereses, por el egoismo, como para ver que las personas a las que representan , (sobre todo la población mas joven) se desmoronan y caen en picado, y no tienen las necesidades basicas que se necesitan para vivir dignamente. Tampoco hay la concienciación ni sensibilización suficiente por parte de la sociedad, sabemos que muchos de estos enfermos son apartados y marginados injustamente por parte de la sociedad, que tan orgullosamente se siente de formar parte en ciudades tan modernas y llena de adelantos.......?????
Como dice Encarne de la Rosa, para las tantas cosas basicas que deberian tener prioridad, Vvienda, Educación, Salud mental, etc. Todos sabemos, aquello que dice......( In Mente Sana, Corpore sano) "pipas y limoná" ..... ¡¡En fin!! ¡¡La España de charanga!!.
Un abrazo y mucha fuerza.

Carmen dijo:

Ascensión, es posible que lo vea de una manera exagerada, no lo sé. Mi hija ha tenido la gran suerte de saber y reconocer que no estaba bien, y sobre todo querer tratarse. Eso vaya por delante. Pero también he de decir que la asistencia psiquiátrica en aquel país es muy buena, tanto a nivel terapéutico como en medios. Y también aclaro que no soy sospechosa de ser anti-Seguridad Social española, porque en mi casa le debemos mucho, tanto por mi hijo que tiene Diabetes Mellitus como por mí misma que soy enferma crónica de varias enfermedades autoinmunes. Pero también añado que, a parte del caso de mi hija, puedo añadir el caso de mi hijo que es un TDA/H (Transtorno por Déficit de atención con o sin Hiperactividad), y al final me he tenido que buscar la vida fuera del sistema porque dentro no había forma de que le entendieran, claro es que su caso es un poco más especial porque hay que añadirle que es sordo, y con ambas cosas se ve que no se aclaraban bien, ¡qué le vamos a hacer! ¿Que no sabemos si aquí habría sido igual? es cierto, no lo sabemos, pero sí sé cómo funciona allí y te digo que desde el día en el que obtuvo el diagnóstico (que ya sé que es difícil llegar ahí), no la han dejado ni un momento, con terapia, sicoterapia... etc. Y esta es la hora en la que prácticamente hace vida normal. Sinceramente, no es lo que yo he visto aquí.

Permalink Respuesta por carmen en noviembre 13, 2010 a las 9:15am

Ascensión: Es la primera vez que escribo en este foro, y esta noche desesperada buscando alguna respuesta a mis dudas he leido tu comentario sobre los enfermos que cumplen su mayoria de edad y no quieren ser tratados no se puede hacer nada.
Estamos en ese punto con nuestra hija pues su mayoria de edad es dentro de unos días.
Tengo mucho miedo por su vida, ella es muy inmadura y creo que incapaz de buscarse la vida y su terapeuta nos dice, que si no quiere continuar en Barcelona donde esta ingresada que no la aceptemos en casa, que estemos preparados para cualquier cosa.
Despues de varias semanas de no saber de ella, nos llamo anoche y nos dijo que se quedaba en Barcelona y que dejaba la terapia, no tengo ni idea de que va a hacer, de donde vivira.
Es posible que si toca fondo pida ayuda, eso dice la terapeuta pero yo tengo mis duda.
Gracias por estar






ascension dijo:

Hola Carmen, respeto tu opinión, pero veo exagerado decir, "Que habria sido de tu hija, si hubiese vivido en España". Afortunadamente tu hija, mayor de edad ha querido ser tratada. Desgraciadamente, muchos de estos enfermos no quieren ser tratados, y abandonan todo tratamiento, esto agrava la situación de estos enfermos, entre ellos esta mi hijo. Seguramente si tu hija hubiese estado aqui en España, habria tenido tratamiento y bueno, ( eso si, con dificultad), pero a fuerza de buscar lo hubiese tenido. La hipocresia que hay con esta enfermedad es que si eres mayor de edad y no quieres, no existe ninguna opción, ni te dan ninguna posibilidad real para escuchar a los familiares o a unos padres que estan desesperados porque ven como la vida de sus hijos, , cae en picado, no te dan ninguna posibilidad para obligarles a ser tratados. Y digo hipocresia porque saben que existe un riesgo para estas personas y para todo lo que les rodea, se sabe que estan enfermas, saben que necesitan ayuda y miran hacia otro lado.
No sé como esta la Sanidad en Belgica, pero dudo que si tu hija no hubiese querido, la hubiesen obligado a seguir tratamiento....... Me equivoco?.
No te desesperes pero esta es mi realidad, la que yo he vivido en 16 años, y la que vivo en la actualidad. Como ya te he dicho, sinceramente me alegro de que tu hija haya mejorado y tenga una vida normal, pero hay muchos hij@s de muchos padres que no la llevan ni le dan oportunidades para ello.
Un saludo.

Carmen dijo:

Me desespera cuando leo lo que decís sobre lo que os pasa con vuestros hijos aquí en España. Mi hija fué diagnosticada en Bélgica, bien es verdad que ella sabe lo que pasó antes del diganóstico. Estuvo durante un año internada en un hospital (una maravilla, eso sí) y no le fue nada bien hasta que probó otro tipo de terapia, ir a un centro de día donde hacía psicoanálsis, terapia y por la tarde volvía a casa con su marido. No digo que una cosa sea mejor que la otra, sino que a ella le fue mejor una sobre la otra, en ningún momento le dejaron abandonada a su suerte. Por eso me da rabia que aquí esté todo tan dejado a la suerte. Que no haya una buena rede de asistencia para nuestros hijos ni sanitaria ni de asistencia social. No quiero ni pensar qué habría pasado con mi hija si se hubiera quedado aquí...

Permalink Respuesta por ascension en noviembre 15, 2010 a las 6:43pm

Hola carmen, bienvenida a este foro. Es muy duro para una madre la incertidumbre de no saber lo que les pasara a nuestros hijos, máxime cuando sufren este trastorno. Sé por lo que estas pasando, mi hijo se niega a ser ayudado y ha dejado terapias. Te puedo decir ( teniendo en cuenta que influyen varios factores, personalidad, entorno, etc...), que mi hijo, cuando se ha visto mál, siempre ha acudido a mi. Exactamente no entiendo que quiere decir el terapéuta con "tocar fondo"; mi hijo ha estado ingresado en varias ocasiones, la última en muy mal estado y pese a mis suplicas no lo han retenido contra su voluntad por ser mayor de edad. Considero que no a tocado fondo, para mi tocar fondo basandome en mi experiencia es negativo, y testo que ha estado muy mál y en situaciones de peligro para su salúdd. La esperanza no la pierdo y tengo confianza en que lo superara y se recuperara, cuanto mas mayores són, menos se dejan ayudar y si acaban mal a los médicos no les afecta, el problema no es de ellos, se lavan las manos, como Poncio pilato. Por ese no entiendo porque, sabiendo las consecuencias de la enfermedad no se implican como debieran
Tu hija es como mi hijo muy joven, y es ahora cuando mas necesitan ayuda, cuando mas nos necesitan. No la querrás menos si tomas decisiones y determinaciones duras, pero tampoco la querrás más, cobijandola y aceptando sus manipulaciones hacia ti (desconozco si se revela y es agresiva contigo, mi hijo descarga su ira hacia mi, siempre lo hacen con las personas a las que más quieren (le tuve que poner limites muy duros,) y tanto las leyes como los profesionales no ayudan mucho cuando se trata de una enfermedad de la mente. Cuándo era menor, se podria haber hecho mucho por él, pedi ayuda lo lleve a psicólogos sin obtener resultados, pningún profesional lo diagnostico, tienes mucho a su favor, ya que esta diagnosticada.
Guiate por tu instinto de madre, nadie mejor que tú conoces a tu hija y lo que ella necesita, no te dejes influenciar por personas que no saben o no quieren saber, aunque sean familiares, tu hija muy en el fondo sabe que estas ahi y que no la abandonaras. Por mi parte llevo casi un año y medio sin poder ver a mi hijo, pero estoy ahi, y te puedo asegurar que no se me ponen las cosas faciles. Ahora esta en un lugar en donde no esta tratado, ni es el lugar adecuado para ayudarle con terapia, (por una de las decisiones duras que tuve que tomar), pero esta controlado y mas o menos bien, que ya es mucho. Sigo en ello no perdiendo la esperanza jamás y esta semana se decidira si sigue en donde esta ( espero que no sea así) o lo trasladan contra su voluntad a una unidad especializada; eso si solo lo puede decidir un Juez. Es muy joven y como ya he dicho el tiempo juega en su contra.
Ten mucha fuerza este trastorno y sus consecuencias es dificil de sobrellevar, pero teniendo esperanza y confianza siempre encuentras una respuesta.
Cuando tenia 17 años quiso quedarse en otra ciudad, Tuve que tener ayuda de terceras personas para obligarle a venir a casa, entonces yo no sabia siquiera que era el trastorno limite, nadie lo diagnostico, cuando supe lo que pasaba, despues de haberlo llevado de consulta en consulta, y haber estado ingresado ya habia cumplido los 18 años, y entonces es cuando los profesionales no ayudan en nada contra su voluntád. No todos los profesionales esconden la cabeza, los hay que estan muy sensibilizados por estos chicos y hacen todo lo que pueden, pero estan saturados, tienen muchos pacientes.
No te desanimes, te mando un abrazo muy fuerte.
carmen valero sebastian dijo:

Ascensión: Es la primera vez que escribo en este foro, y esta noche desesperada buscando alguna respuesta a mis dudas he leido tu comentario sobre los enfermos que cumplen su mayoria de edad y no quieren ser tratados no se puede hacer nada.
Estamos en ese punto con nuestra hija pues su mayoria de edad es dentro de unos días.
Tengo mucho miedo por su vida, ella es muy inmadura y creo que incapaz de buscarse la vida y su terapeuta nos dice, que si no quiere continuar en Barcelona donde esta ingresada que no la aceptemos en casa, que estemos preparados para cualquier cosa.
Despues de varias semanas de no saber de ella, nos llamo anoche y nos dijo que se quedaba en Barcelona y que dejaba la terapia, no tengo ni idea de que va a hacer, de donde vivira.
Es posible que si toca fondo pida ayuda, eso dice la terapeuta pero yo tengo mis duda.
Gracias por estar






ascension dijo:

Hola Carmen, respeto tu opinión, pero veo exagerado decir, "Que habria sido de tu hija, si hubiese vivido en España". Afortunadamente tu hija, mayor de edad ha querido ser tratada. Desgraciadamente, muchos de estos enfermos no quieren ser tratados, y abandonan todo tratamiento, esto agrava la situación de estos enfermos, entre ellos esta mi hijo. Seguramente si tu hija hubiese estado aqui en España, habria tenido tratamiento y bueno, ( eso si, con dificultad), pero a fuerza de buscar lo hubiese tenido. La hipocresia que hay con esta enfermedad es que si eres mayor de edad y no quieres, no existe ninguna opción, ni te dan ninguna posibilidad real para escuchar a los familiares o a unos padres que estan desesperados porque ven como la vida de sus hijos, , cae en picado, no te dan ninguna posibilidad para obligarles a ser tratados. Y digo hipocresia porque saben que existe un riesgo para estas personas y para todo lo que les rodea, se sabe que estan enfermas, saben que necesitan ayuda y miran hacia otro lado.
No sé como esta la Sanidad en Belgica, pero dudo que si tu hija no hubiese querido, la hubiesen obligado a seguir tratamiento....... Me equivoco?.
No te desesperes pero esta es mi realidad, la que yo he vivido en 16 años, y la que vivo en la actualidad. Como ya te he dicho, sinceramente me alegro de que tu hija haya mejorado y tenga una vida normal, pero hay muchos hij@s de muchos padres que no la llevan ni le dan oportunidades para ello.
Un saludo.

Carmen dijo:

Me desespera cuando leo lo que decís sobre lo que os pasa con vuestros hijos aquí en España. Mi hija fué diagnosticada en Bélgica, bien es verdad que ella sabe lo que pasó antes del diganóstico. Estuvo durante un año internada en un hospital (una maravilla, eso sí) y no le fue nada bien hasta que probó otro tipo de terapia, ir a un centro de día donde hacía psicoanálsis, terapia y por la tarde volvía a casa con su marido. No digo que una cosa sea mejor que la otra, sino que a ella le fue mejor una sobre la otra, en ningún momento le dejaron abandonada a su suerte. Por eso me da rabia que aquí esté todo tan dejado a la suerte. Que no haya una buena rede de asistencia para nuestros hijos ni sanitaria ni de asistencia social. No quiero ni pensar qué habría pasado con mi hija si se hubiera quedado aquí...

Permalink Respuesta por carmen en noviembre 19, 2010 a las 6:27am

ascension dijo:

Hola carmen, bienvenida a este foro. Es muy duro para una madre la incertidumbre de no saber lo que les pasara a nuestros hijos, máxime cuando sufren este trastorno. Sé por lo que estas pasando, mi hijo se niega a ser ayudado y ha dejado terapias. Te puedo decir ( teniendo en cuenta que influyen varios factores, personalidad, entorno, etc...), que mi hijo, cuando se ha visto mál, siempre ha acudido a mi. Exactamente no entiendo que quiere decir el terapéuta con "tocar fondo"; mi hijo ha estado ingresado en varias ocasiones, la última en muy mal estado y pese a mis suplicas no lo han retenido contra su voluntad por ser mayor de edad. Considero que no a tocado fondo, para mi tocar fondo basandome en mi experiencia es negativo, y testo que ha estado muy mál y en situaciones de peligro para su salúdd. La esperanza no la pierdo y tengo confianza en que lo superara y se recuperara, cuanto mas mayores són, menos se dejan ayudar y si acaban mal a los médicos no les afecta, el problema no es de ellos, se lavan las manos, como Poncio pilato. Por ese no entiendo porque, sabiendo las consecuencias de la enfermedad no se implican como debieran
Tu hija es como mi hijo muy joven, y es ahora cuando mas necesitan ayuda, cuando mas nos necesitan. No la querrás menos si tomas decisiones y determinaciones duras, pero tampoco la querrás más, cobijandola y aceptando sus manipulaciones hacia ti (desconozco si se revela y es agresiva contigo, mi hijo descarga su ira hacia mi, siempre lo hacen con las personas a las que más quieren (le tuve que poner limites muy duros,) y tanto las leyes como los profesionales no ayudan mucho cuando se trata de una enfermedad de la mente. Cuándo era menor, se podria haber hecho mucho por él, pedi ayuda lo lleve a psicólogos sin obtener resultados, pningún profesional lo diagnostico, tienes mucho a su favor, ya que esta diagnosticada.
Guiate por tu instinto de madre, nadie mejor que tú conoces a tu hija y lo que ella necesita, no te dejes influenciar por personas que no saben o no quieren saber, aunque sean familiares, tu hija muy en el fondo sabe que estas ahi y que no la abandonaras. Por mi parte llevo casi un año y medio sin poder ver a mi hijo, pero estoy ahi, y te puedo asegurar que no se me ponen las cosas faciles. Ahora esta en un lugar en donde no esta tratado, ni es el lugar adecuado para ayudarle con terapia, (por una de las decisiones duras que tuve que tomar), pero esta controlado y mas o menos bien, que ya es mucho. Sigo en ello no perdiendo la esperanza jamás y esta semana se decidira si sigue en donde esta ( espero que no sea así) o lo trasladan contra su voluntad a una unidad especializada; eso si solo lo puede decidir un Juez. Es muy joven y como ya he dicho el tiempo juega en su contra.
Ten mucha fuerza este trastorno y sus consecuencias es dificil de sobrellevar, pero teniendo esperanza y confianza siempre encuentras una respuesta.
Cuando tenia 17 años quiso quedarse en otra ciudad, Tuve que tener ayuda de terceras personas para obligarle a venir a casa, entonces yo no sabia siquiera que era el trastorno limite, nadie lo diagnostico, cuando supe lo que pasaba, despues de haberlo llevado de consulta en consulta, y haber estado ingresado ya habia cumplido los 18 años, y entonces es cuando los profesionales no ayudan en nada contra su voluntád. No todos los profesionales esconden la cabeza, los hay que estan muy sensibilizados por estos chicos y hacen todo lo que pueden, pero estan saturados, tienen muchos pacientes.
No te desanimes, te mando un abrazo muy fuerte.
carmen valero sebastian dijo:

Ascensión: Es la primera vez que escribo en este foro, y esta noche desesperada buscando alguna respuesta a mis dudas he leido tu comentario sobre los enfermos que cumplen su mayoria de edad y no quieren ser tratados no se puede hacer nada.
Estamos en ese punto con nuestra hija pues su mayoria de edad es dentro de unos días.
Tengo mucho miedo por su vida, ella es muy inmadura y creo que incapaz de buscarse la vida y su terapeuta nos dice, que si no quiere continuar en Barcelona donde esta ingresada que no la aceptemos en casa, que estemos preparados para cualquier cosa.
Despues de varias semanas de no saber de ella, nos llamo anoche y nos dijo que se quedaba en Barcelona y que dejaba la terapia, no tengo ni idea de que va a hacer, de donde vivira.
Es posible que si toca fondo pida ayuda, eso dice la terapeuta pero yo tengo mis duda.
Gracias por estar






ascension dijo:

Hola Carmen, respeto tu opinión, pero veo exagerado decir, "Que habria sido de tu hija, si hubiese vivido en España". Afortunadamente tu hija, mayor de edad ha querido ser tratada. Desgraciadamente, muchos de estos enfermos no quieren ser tratados, y abandonan todo tratamiento, esto agrava la situación de estos enfermos, entre ellos esta mi hijo. Seguramente si tu hija hubiese estado aqui en España, habria tenido tratamiento y bueno, ( eso si, con dificultad), pero a fuerza de buscar lo hubiese tenido. La hipocresia que hay con esta enfermedad es que si eres mayor de edad y no quieres, no existe ninguna opción, ni te dan ninguna posibilidad real para escuchar a los familiares o a unos padres que estan desesperados porque ven como la vida de sus hijos, , cae en picado, no te dan ninguna posibilidad para obligarles a ser tratados. Y digo hipocresia porque saben que existe un riesgo para estas personas y para todo lo que les rodea, se sabe que estan enfermas, saben que necesitan ayuda y miran hacia otro lado.
No sé como esta la Sanidad en Belgica, pero dudo que si tu hija no hubiese querido, la hubiesen obligado a seguir tratamiento....... Me equivoco?.
No te desesperes pero esta es mi realidad, la que yo he vivido en 16 años, y la que vivo en la actualidad. Como ya te he dicho, sinceramente me alegro de que tu hija haya mejorado y tenga una vida normal, pero hay muchos hij@s de muchos padres que no la llevan ni le dan oportunidades para ello.
Un saludo.

Carmen dijo:

Me desespera cuando leo lo que decís sobre lo que os pasa con vuestros hijos aquí en España. Mi hija fué diagnosticada en Bélgica, bien es verdad que ella sabe lo que pasó antes del diganóstico. Estuvo durante un año internada en un hospital (una maravilla, eso sí) y no le fue nada bien hasta que probó otro tipo de terapia, ir a un centro de día donde hacía psicoanálsis, terapia y por la tarde volvía a casa con su marido. No digo que una cosa sea mejor que la otra, sino que a ella le fue mejor una sobre la otra, en ningún momento le dejaron abandonada a su suerte. Por eso me da rabia que aquí esté todo tan dejado a la suerte. Que no haya una buena rede de asistencia para nuestros hijos ni sanitaria ni de asistencia social. No quiero ni pensar qué habría pasado con mi hija si se hubiera quedado aquí...

Permalink Respuesta por carmen en noviembre 19, 2010 a las 6:37am

Ascensión, agradezco tu contestación y tus animos.
Hoy nos vamos a Barcelona para una terapia familiar. Tengo esperanzas de que mí hija recapacite, pero ya sabes como funciónan, puede que diga que necesita ayuda y la acepte y a la media hora no quiera.
Despues de la terapia nos volvemos a casa pero con ella, le han impuesto un mes de reflexión porque se esta saltando una a una todas las normas del centro segun su terapeuta en la que confiamos, porque es una persona muy implicada, no como otros terapeutas que ha tenido.
Como tu dices tengo que confiar en mi intuición, estamos asustados porque el dia 6 de diciembre cumple los 18 y tengo mis dudas.
gracias por todo, seguiremosen contacto

carmen valero sebastian dijo:

ascension dijo:

Hola carmen, bienvenida a este foro. Es muy duro para una madre la incertidumbre de no saber lo que les pasara a nuestros hijos, máxime cuando sufren este trastorno. Sé por lo que estas pasando, mi hijo se niega a ser ayudado y ha dejado terapias. Te puedo decir ( teniendo en cuenta que influyen varios factores, personalidad, entorno, etc...), que mi hijo, cuando se ha visto mál, siempre ha acudido a mi. Exactamente no entiendo que quiere decir el terapéuta con "tocar fondo"; mi hijo ha estado ingresado en varias ocasiones, la última en muy mal estado y pese a mis suplicas no lo han retenido contra su voluntad por ser mayor de edad. Considero que no a tocado fondo, para mi tocar fondo basandome en mi experiencia es negativo, y testo que ha estado muy mál y en situaciones de peligro para su salúdd. La esperanza no la pierdo y tengo confianza en que lo superara y se recuperara, cuanto mas mayores són, menos se dejan ayudar y si acaban mal a los médicos no les afecta, el problema no es de ellos, se lavan las manos, como Poncio pilato. Por ese no entiendo porque, sabiendo las consecuencias de la enfermedad no se implican como debieran
Tu hija es como mi hijo muy joven, y es ahora cuando mas necesitan ayuda, cuando mas nos necesitan. No la querrás menos si tomas decisiones y determinaciones duras, pero tampoco la querrás más, cobijandola y aceptando sus manipulaciones hacia ti (desconozco si se revela y es agresiva contigo, mi hijo descarga su ira hacia mi, siempre lo hacen con las personas a las que más quieren (le tuve que poner limites muy duros,) y tanto las leyes como los profesionales no ayudan mucho cuando se trata de una enfermedad de la mente. Cuándo era menor, se podria haber hecho mucho por él, pedi ayuda lo lleve a psicólogos sin obtener resultados, pningún profesional lo diagnostico, tienes mucho a su favor, ya que esta diagnosticada.
Guiate por tu instinto de madre, nadie mejor que tú conoces a tu hija y lo que ella necesita, no te dejes influenciar por personas que no saben o no quieren saber, aunque sean familiares, tu hija muy en el fondo sabe que estas ahi y que no la abandonaras. Por mi parte llevo casi un año y medio sin poder ver a mi hijo, pero estoy ahi, y te puedo asegurar que no se me ponen las cosas faciles. Ahora esta en un lugar en donde no esta tratado, ni es el lugar adecuado para ayudarle con terapia, (por una de las decisiones duras que tuve que tomar), pero esta controlado y mas o menos bien, que ya es mucho. Sigo en ello no perdiendo la esperanza jamás y esta semana se decidira si sigue en donde esta ( espero que no sea así) o lo trasladan contra su voluntad a una unidad especializada; eso si solo lo puede decidir un Juez. Es muy joven y como ya he dicho el tiempo juega en su contra.
Ten mucha fuerza este trastorno y sus consecuencias es dificil de sobrellevar, pero teniendo esperanza y confianza siempre encuentras una respuesta.
Cuando tenia 17 años quiso quedarse en otra ciudad, Tuve que tener ayuda de terceras personas para obligarle a venir a casa, entonces yo no sabia siquiera que era el trastorno limite, nadie lo diagnostico, cuando supe lo que pasaba, despues de haberlo llevado de consulta en consulta, y haber estado ingresado ya habia cumplido los 18 años, y entonces es cuando los profesionales no ayudan en nada contra su voluntád. No todos los profesionales esconden la cabeza, los hay que estan muy sensibilizados por estos chicos y hacen todo lo que pueden, pero estan saturados, tienen muchos pacientes.
No te desanimes, te mando un abrazo muy fuerte.
carmen valero sebastian dijo:

Ascensión: Es la primera vez que escribo en este foro, y esta noche desesperada buscando alguna respuesta a mis dudas he leido tu comentario sobre los enfermos que cumplen su mayoria de edad y no quieren ser tratados no se puede hacer nada.
Estamos en ese punto con nuestra hija pues su mayoria de edad es dentro de unos días.
Tengo mucho miedo por su vida, ella es muy inmadura y creo que incapaz de buscarse la vida y su terapeuta nos dice, que si no quiere continuar en Barcelona donde esta ingresada que no la aceptemos en casa, que estemos preparados para cualquier cosa.
Despues de varias semanas de no saber de ella, nos llamo anoche y nos dijo que se quedaba en Barcelona y que dejaba la terapia, no tengo ni idea de que va a hacer, de donde vivira.
Es posible que si toca fondo pida ayuda, eso dice la terapeuta pero yo tengo mis duda.
Gracias por estar






ascension dijo:

Hola Carmen, respeto tu opinión, pero veo exagerado decir, "Que habria sido de tu hija, si hubiese vivido en España". Afortunadamente tu hija, mayor de edad ha querido ser tratada. Desgraciadamente, muchos de estos enfermos no quieren ser tratados, y abandonan todo tratamiento, esto agrava la situación de estos enfermos, entre ellos esta mi hijo. Seguramente si tu hija hubiese estado aqui en España, habria tenido tratamiento y bueno, ( eso si, con dificultad), pero a fuerza de buscar lo hubiese tenido. La hipocresia que hay con esta enfermedad es que si eres mayor de edad y no quieres, no existe ninguna opción, ni te dan ninguna posibilidad real para escuchar a los familiares o a unos padres que estan desesperados porque ven como la vida de sus hijos, , cae en picado, no te dan ninguna posibilidad para obligarles a ser tratados. Y digo hipocresia porque saben que existe un riesgo para estas personas y para todo lo que les rodea, se sabe que estan enfermas, saben que necesitan ayuda y miran hacia otro lado.
No sé como esta la Sanidad en Belgica, pero dudo que si tu hija no hubiese querido, la hubiesen obligado a seguir tratamiento....... Me equivoco?.
No te desesperes pero esta es mi realidad, la que yo he vivido en 16 años, y la que vivo en la actualidad. Como ya te he dicho, sinceramente me alegro de que tu hija haya mejorado y tenga una vida normal, pero hay muchos hij@s de muchos padres que no la llevan ni le dan oportunidades para ello.
Un saludo.

Carmen dijo:

Me desespera cuando leo lo que decís sobre lo que os pasa con vuestros hijos aquí en España. Mi hija fué diagnosticada en Bélgica, bien es verdad que ella sabe lo que pasó antes del diganóstico. Estuvo durante un año internada en un hospital (una maravilla, eso sí) y no le fue nada bien hasta que probó otro tipo de terapia, ir a un centro de día donde hacía psicoanálsis, terapia y por la tarde volvía a casa con su marido. No digo que una cosa sea mejor que la otra, sino que a ella le fue mejor una sobre la otra, en ningún momento le dejaron abandonada a su suerte. Por eso me da rabia que aquí esté todo tan dejado a la suerte. Que no haya una buena rede de asistencia para nuestros hijos ni sanitaria ni de asistencia social. No quiero ni pensar qué habría pasado con mi hija si se hubiera quedado aquí...

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