Comenzado por lauri. Última respuesta de lauri 7 Sep 2023.
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HOLA ORLANDO
da gusto leeerte¡¡¡¡ me gusta como escribes, lo que sabes.
En mi terapia trabajo con la culpa, pues elijo quedarme como dices pero con culpa de ser yo quien pude hacerlo enfermar, o por cosas que no le di... etc. No es fácil erradicar este sentimiento, he observado que las mamás tendemos a esto y por eso nos frustamos más, no queremos que nuestro hijo sufra. Al principio de la terapia lo razonaba, pero en mi seguía la culpa, y elegía quedarme. Aún trabajamos en eso.
Saludos y abrazos.
continuo:
Asiste a terapia individual en una asociación llamada CAEDRO donde recibe terapia psicológica individual y una terapia psquiátrica además que aquí también vigilan sus dosis.
Lo que siento que ha ayudado mucho es que yo también recibo terapia psicológica, para saber enfrentar ésta situación y para mucho más, además de vigilancia psquiátrica. También tomo medicamentos.
Espero te sirva de algo. Besos y abrazotes.
Te comparto algo de nosotros:
Mi hijo tiene 25 años y hace 2 años lo diagnosticaron, aunque ya había tenido crisis un par de años atrás. Igual que ustedes, fuimos al hospital en Periférico, al ISSSTE, el de psquiatría del IMSS, al psiquiatra del hospital de homeopatía y vaaaarios particulares. También visitamos hospitales generales después de sus varias crisis.
Uffff, solo en dos años.
Hoy mi hijo va a terapia grupal al Fray todos los lunes por la mañana 11:00, ésta terapia la imparte y coordina el Psq. Francisco Muñoz, especialista en TLP. A mi me parece MUY bueno, pregunta por él el hospital. Hay que pasar todo un proceso y esperar grupo, el doctor decide.
Cuando tiene crisis y ya existe riesgo para su vida, vamos a urgencias (hay veces que lo llevamos a la fuerza), si requiere hospitalización 1 de cada 20 veces que hemos ido lo han internado. Solo lleva dos internamientos, el último el pasado mayo (se arrojo a las vías del metro, el general anaya)
Hola a todos,
-para los que todavía no me conozcan, mi esposa tiene TLP y está diagnosticada desde hace tres años-
antes que otra cosa, veo varias "caras" nuevas (o íconos nuevos, jejeje). sean muy bienvenidos y entre todos saber que no estamos solos -curioso comentario, jejeje-.
Retomando el tema, leo que familiares, se enojan y que diagnosticados hablan de las posibles recaídas y piden comprensión; algo que todos debes de entender y tener muy claro es que de la única persona de la que somos capaces de controlar, somos nosotros mismos, diagnosticado o no. Empezaré por el familiar, es cierto, luego nos molesta o nos hace sentir mal cuando el "diagnosticado" tiene una crisis, pero ante eso, nosotros no podemos hacer nada, podemos decidir el quedarnos y tratar de apoyar a que se estabilice la persona o irnos, dar la espalda y tomar otro camino (nótese que no dije "seguir adelante", porque en ambos casos seguimos adelante), en cualquiera de las dos opciones, no nos debe de afectar lo que pasa, podemos optar por ser sensibles a la situación, pero que no nos afecte, además si uno es el que sigue ahí es porque quiere, mentira al decir que no hay opción, "que es hijo de uno", mentira, siempre se puede elegir y si elegimos seguir, pues controlar las emociones propias y que no nos afecte. Ahora cierro con el diagnosticado, de la misma manera que el familiar, debe de entender que el medicamento ayudará sí y solo sí queramos que nos ayude (algo así como un paliativo), el internamiento, también ayudará, sí y solo sí le damos un sentido estar ahí y no usamos la frase "es que mis familiares me trajeron" -créanlo, se escucha mucho-; lo que hacen los medicamentos "muy por encimita" es regular las emociones, pero seamos francos, si uno no las quiere controlar, de nada servirá el medicamento, lo pondré con un ejemplo práctico, si cuando te enojas te dicen que cuentes hasta 10 para calmarte, entonces tu cuenta hasta 100; se oye feo cuando dicen "el TLP no se cura" y a quien lo tiene siente que se derrumba el mundo, pero ¿a caso a una persona que queda ciega se deja derrumbar? ¿un zurdo en un mundo de diestros se deprime?, si realmente una persona quiere sobresalir, saldrá adelante no importando lo que tenga, esto lo digo porque existe mucha gente con TLP que dicen "entiendan nuestro padecimiento", "no nos discriminen", sin darse cuenta que ellos mismos son los que se discriminan.
Cierro diciendo, todos somos responsables de nuestras propias emociones, para unos es más fácil o menos el controlarlas; así también todos decidimos estar o no en un lugar, así que si elegimos quedarnos hay que sensibilizarnos y no enojarnos porque nosotros elegimos estar y si lo que elegimos es irnos, también estar claros del por qué nos fuimos y que no nos afecte.
Ok.. María, ya decía yo, tu sabes, tu lo has dicho todos somos diferentes y a otros le va mejor y otros no. Sabes, yo creo que después de cinco años, ya sabes mucho, pero como todos hay veces que andamos muy bajo y solo queremos decir que estamos enojados, porque mi hijo¡ porque yo¡ .... verdad?
Pues para eso estamos aquí, ANIMO¡¡¡¡ = )
hola, Lupita, entiendo perfectamente tu sentimiento, yo he pasado por lo mismo. Pero quiero decirte que ánimo y sigue.
Hay cosas importantes que tienes que trabajar:
1. El TLP no se cura, se puede controlar. Porqué? Según entiendo (me dijo un Psiquiatra en el Fray), lo que he leído y por mi terapia; los que padecen este trastorno, tienen que cambiar su propia personalidad, tienen que ser "reformateados" pues existen problemas físicos, como los neurotransmisores que alteran y magnifican sus emociones, pero hay que modificar su personalidad, esto no es tan fácil, ni adecuado, pues ellos son así, son hipersensibles. Se que me quedo corta con este tema, pero ese es tu esperanza como mamá; trata de saber porqué, no te desanimes, él tiene miedo y tu también, el ya se cansó y tu también, lo lee en tus ojos.
2. No sólo es el medicamento. Los internamientos y la medicina son apoyos, medios de contensión para que no se lastimen, para controlar y contener crisis, pero no son el remedio mágico. Ellos sufren, tienen miedo, dolor, cansancio, ira, y mucho más. Tú también formas parte de su entorno, tú tienes mucho que dar, pero sin culpa, sin desesperación, sin enojo, él siente lo que sientes.... no crees que ya tiene suficiente con lo suyo? Es importante la medicina, pero es un proceso, hay que ajustar, cambiar, bajar dosis, subir dosis, quitar, añadir..... no es un conejillo, pero él es único y su entorno en cada uno de nuestros hermosos hijos e hijas hipersensibles.
3. Cada uno es diferente a otros. No somos iguales, cada uno tiene su propia vida, personalidad. Los tratamientos son tan diferentes como sus reacciones.
Hola Alfredo si es para mi tu comentario gracias pero me llamo maria guadalupe quizas me mal interpretaste lee bien mi comentario y luego platicamos . y te agradezco y que bueno que has tenido suerte cada caso es diferente a nosotros no nos ha ido tan bien quizas porque mi hijo es muy intolerante acuerdate que cada tlp tiene sus propios miedos .
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