Terapias gratuitas
Hola amigos!!
Como afectada de TLP puedo sentirme afortunada de que, cuando contaba con 34 años y tras el último intento de suicidio ( 8) tras el cual estuve 5 días en coma, fui diagnosticada de TLP, eso sí, la misma psiquiatra que dio dicho diagnóstico también dijo a mis padres que, no había solución... Muy alentador. Por suerte, la psiquiatra que me correspondía por zona, la mejor del mundo: Rosana Corral, es de las que conoce bien nuestro trastorno y , tras la primera entrevista me derivó a Previ, un centro con unos profesionales excelentes, sobre todo mi Franchesca, ahora bien, : Cuál es el problema?? Como casi todo, el dinero, pues desgraciadamente cuesta unos 70 euros la hora, y no todos podemos permitirnoslo . Es por ello que me siento tan agradecida a Rosana pues, aparte de su valía como médico ( la adoro ) fue ella la que peleó para que fuese la seguridad social la que me costease el tratamiento, pues mi economía no me lo permitía, y así fue como gracias a su lucha y , mi constancia, ( eso dicen ellas) pude beneficiarme de 3 años de terapia, lo que incluía visitas diarias con mi terapeuta, grupos de padres, mis
grupos de DBT, etc.. Pero!! Qué ocurre con los afectados que carecen de medios? Como era mi caso, ya digo que yo he tenido mucha suerte pues, si ya era difícil derivarnos, ahora debido a los te recortes en sanidad está siendo casi imposible, y , lo único que funciona y reporta logros es Terapia y más Terapia, ya se sabe que los fármacos simplemente calman ciertos síntomas, que son diversos según casos ( ansiolíticos, antidepresivos, etc..) son simples cosyuvantes del trastorno, pero esto no es una esquizofrenia o un bipolar, nosotros necesitamos terapia, y, lamentablemente, la red sanitaria pública ofrece muy poco, dado que hay pocos profesionales ya de por sí, ( no digamos especializados o que crean en nosotros) y ello hace que muchos de nosotros, pasemos con esta patología sin saberlo, sufriendo e intentando funcionar en un mundo para el cual no contamos con herramientas, frustrados, perdiendo trabajos, y sintiéndonos cada vez más vacíos y fracasados, y, como siempre, buscando la tan anhelada muerte , que en muchos casos se consuma, o buscando escapes a nuestro dolor en conductas de riesgo ( drogas, delitos, relaciones promiscuas y vacías..) y así sucesivamente soñando con que llegue el día de la liberación: Muerte, muerte,...
Es por ello que quiero proponer, ( pero no sé ni como empezar) que quizá si diésemos a conocer más lo nuestro, la gravedad que supone ser TLP, lo mucho que necesitamos el tratamiento , al igual que ocurre con cualquier otra patología, diabetes , por ejemplo, deberían dar subvenciones para que hubiesen muchos más centros como Previ pero con coste cero para las personas con rentas bajas, pues es muy triste intentar nadar en un mundo de " normales" faltandonos una pieza.
Quizá podíamos montar stands informativos, solicitar subvenciones, buscar ayudas y locales donde poder realizar terapia, accesible a todo el que lo necesite, concienciar de nuestra gravedad, etc...no sé, igual entre todos podríamos sacar adelante un proyecto tan necesario.
Si alguien tiene ideas, y quiete aportar, a ver si entre todos movemos algo.
Muchas gracias, familia
Como afectada de TLP puedo sentirme afortunada de que, cuando contaba con 34 años y tras el último intento de suicidio ( 8) tras el cual estuve 5 días en coma, fui diagnosticada de TLP, eso sí, la misma psiquiatra que dio dicho diagnóstico también dijo a mis padres que, no había solución... Muy alentador. Por suerte, la psiquiatra que me correspondía por zona, la mejor del mundo: Rosana Corral, es de las que conoce bien nuestro trastorno y , tras la primera entrevista me derivó a Previ, un centro con unos profesionales excelentes, sobre todo mi Franchesca, ahora bien, : Cuál es el problema?? Como casi todo, el dinero, pues desgraciadamente cuesta unos 70 euros la hora, y no todos podemos permitirnoslo . Es por ello que me siento tan agradecida a Rosana pues, aparte de su valía como médico ( la adoro ) fue ella la que peleó para que fuese la seguridad social la que me costease el tratamiento, pues mi economía no me lo permitía, y así fue como gracias a su lucha y , mi constancia, ( eso dicen ellas) pude beneficiarme de 3 años de terapia, lo que incluía visitas diarias con mi terapeuta, grupos de padres, mis
grupos de DBT, etc.. Pero!! Qué ocurre con los afectados que carecen de medios? Como era mi caso, ya digo que yo he tenido mucha suerte pues, si ya era difícil derivarnos, ahora debido a los te recortes en sanidad está siendo casi imposible, y , lo único que funciona y reporta logros es Terapia y más Terapia, ya se sabe que los fármacos simplemente calman ciertos síntomas, que son diversos según casos ( ansiolíticos, antidepresivos, etc..) son simples cosyuvantes del trastorno, pero esto no es una esquizofrenia o un bipolar, nosotros necesitamos terapia, y, lamentablemente, la red sanitaria pública ofrece muy poco, dado que hay pocos profesionales ya de por sí, ( no digamos especializados o que crean en nosotros) y ello hace que muchos de nosotros, pasemos con esta patología sin saberlo, sufriendo e intentando funcionar en un mundo para el cual no contamos con herramientas, frustrados, perdiendo trabajos, y sintiéndonos cada vez más vacíos y fracasados, y, como siempre, buscando la tan anhelada muerte , que en muchos casos se consuma, o buscando escapes a nuestro dolor en conductas de riesgo ( drogas, delitos, relaciones promiscuas y vacías..) y así sucesivamente soñando con que llegue el día de la liberación: Muerte, muerte,...
Es por ello que quiero proponer, ( pero no sé ni como empezar) que quizá si diésemos a conocer más lo nuestro, la gravedad que supone ser TLP, lo mucho que necesitamos el tratamiento , al igual que ocurre con cualquier otra patología, diabetes , por ejemplo, deberían dar subvenciones para que hubiesen muchos más centros como Previ pero con coste cero para las personas con rentas bajas, pues es muy triste intentar nadar en un mundo de " normales" faltandonos una pieza.
Quizá podíamos montar stands informativos, solicitar subvenciones, buscar ayudas y locales donde poder realizar terapia, accesible a todo el que lo necesite, concienciar de nuestra gravedad, etc...no sé, igual entre todos podríamos sacar adelante un proyecto tan necesario.
Si alguien tiene ideas, y quiete aportar, a ver si entre todos movemos algo.
Muchas gracias, familia
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Respuestas a esta discusión
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Permalink Respuesta por lauri en
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Sí, no estás sola en esa idea, hay mas gente luchando en el mismo sentido. HAce poco se logró algo, luego te busco el enlace. Muchas grcias y bienvenida.
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Permalink Respuesta por Celia en
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Muchas gracias, Lauri. Intentaré ponerme en contacto con este chico pues, como he dicho, no tengo ni idea de cómo empezar. Un beso.
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Permalink Respuesta por Angela María49 en
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Celia. Es muy interesante lo que planteás. El tema de los grupos de ayuda mutua (que es un recurso que a mi me gusta), a veces, nos puede servir para "fijar el síntoma", es decir quedar con el sello del trastorno y repetir conductas negativas; "porque es esperable dentro del trastorno que tenemos". En mi caso, recibí ayuda de Salud Pública en el sur de Argentina, que es donde vivo; pero lo que fundamentalmente produjo una visagra en mi tratamiento fue recibir 5 años de tratamiento con una psiquiatra que me atendió gratuitamente en su consultorio particular, porque yo no podía pagarle y estaba comprometida con mejorar.Luedo, seguí con ella unos 10 años más; ya con obra social y pagándole un coseguro. Ahora estoy con un psiquiatra al que veo cada 15 días. El video que acabo de publicar es el primer video que veo sobre terapia cognitiva. Y aunque muchas cosas de las que habla Santadreu las conozco, el concepto de "la necesidad de practicar todos los días las herramientas para vivir mejor", me sacude; sobre todo porque estoy atravesando un momento de desgano importante. Pero volviendo al tema de lo grupal, me gustaría mucho ser parte de un grupo terapéutico para reforzar el uso de estas herramientas.
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Hola Angela María!! Gracias por contestar, y, gracias por la idea que estás aportando, me parece muy buena.. Pero, ( y porfi no pienses que no valoro tu idea, es genial), y, me parece un recurso excelente a tener en cuenta.. A ver, me explico, preciosa, : Ainnnssss, ahora es este momento en que no sé cómo expresarme para que se me entienda, pero lo intento Ángela, porque me encanta tu idea, pero lo que pasa, es que lo que yo busco, no es que seamos nosotros los que tengamos que " buscarnos la vida" ( los afectados),_sino que pienso que, dado que esto es una enfermedad, trastorno, o como quieran llamarlo que, evidentemente no "hemos elegido", al igual que un diabético no lo es por tomar colacao en su infancia, por ejemplo, sino que está ahí, ... Lo que busco, es que se rompan los prejuicios hacia la enfermedad mental, ...es decir: que dejemos de ser" enfermos de segunda" ( marginados), no sé, ... Perdón por el lío que llevo!!!
Lo que quiero decir, o más bien, lo que me gustaría conseguir, es que nuestro trastorno fuese normalizado dado que es una enfermedad real en tanto en cuanto nos limita, que no tengamos que sentir vergüenza por decir que vamos a salud mental , y, sobre todo, que podamos recibir tratamiento desde el momento en que un médico sospecha que podemos tenerlo..
Creo que me estoy liando un poco, pero a día de hoy, el hecho de no ser tratada hasta los 34 años por, en primer lugar, desconocimiento de los facultativos, y , en segundo lugar, porque aunque alguno lo sospechara, tener miedo de diagnosticar algo para lo que " no hay tratamiento ", no porque no lo haya, sino porque sabe que" soy pobre", eso es lo triste...
Por eso, aunque tu idea me parece genial, creo que esmal. sistema sanitario español, al que le corresponde hacerse cargo, no a nosotros, pues da pena pensar que puedes curarte( mejorar), pero sólo si eres de familia acomodada..
No sé, como digo, yo he tenido la suerte de beneficiarme 3_años de una terapia que, de no ser porque fui derivada por la Seguridad Social, me hubiese sido imposible seguir, pero.... "AHORA QUÉ??? Al menos en mi caso, ahora veo a mi psiquiatra cada 2 _ 3 meses, y claro, me siento" en bragas ", y , sin ganas de gastar 80 euros, ( claro que vale la pena,), pero cuando lo necesito, es porque estoy con impulsos negativos... Y , ..pues eso, a punto de recaer.
Es difícil!! Nosotros no vamos con litio, la terapia funciona, y mucho, pero hay que seguir.. Es por eso que me gustaría que esto, fuese una enfermedad con el mismo derecho a el tratamiento adecuado, que cualquier otra( cardiopatías, diabetes, etc...)
Siento lo mal expresado que está este texto, pero como ves, estoy un poco mal.
Mil de besos
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Permalink Respuesta por Majo en
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Hola preciosa
Te entiendo perfectamente
Yo soy de la provincia de cadiz
Vivimos en la linea de la concepción y mi hijo no recibe ningún tipo de terapia pues dicen q no hay psicólogos
Solo hay una q da terapia de grupo cada 15 días para todo tipo de problemas
No da ningún resultado
Solo enseñan como relajarse
Mi desesperación es tremenda xq no encuentro ayuda de especialistas y no se q va a pasar con mi hijo q cada día esta peor
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Hola Majo!!
Ante todo, gracias por leernos pues, el que tu hijo cuente contigo, ya es un paso , de verdad.
Desgraciadamente, lo que ocurre en tu zona, ocurre en toda España porque esta enfermedad de momento, es como " una laguna de ley", pero ahí estamos, luchando como podemos, a pesar de que nos llamen "cómodos ",etc... Por salir adelante en un mundo que, de momento, no nos considera ni " discapacitados", ni " aptos"... En fin... Queda mucho camino, pero madres como tú, ya significan piedras...Al grano, que me enrrollo.
Como afectada puedo asegurarte que, para ir a psicólogos " no especializados" , mejor ni te molestes pues ( y con esto no pongo en duda ni su profesionalidad ni sus ganas, que nadie se ofenda) como imagino que sabes de sobra, los TLP de tontos tenemos muy poco, y , aun sin querer, cuando estamos ante profesionales que no saben ni qué nos pasa, tendemos a probarlos , evaluarlos, etc... Hasta que terminan entrando a nuestro terreno y nos dan pie , " a modo legal", a seguir destruyéndonos ( y aunque yo ahora sea consciente de ello, en el momento no lo hacemos apostas y sufrimos)
..En fin... Si quieres,( es que yo no me aclaro mucho por aquí),_, mándame un privado y vamos hablando, así puedo darte ejercicios y técnicas que yo hice en mi terapia " subvencionada" , ( 70 € la hora), pero que me ayudaron mucho... , y a ver si, entre todos, conseguimos dar a conocer el TLP y la,Seguridad social nos pone medios para mejorar, pues no hay medicación sino, terapia, terapia y más terapia... Y no cada 15 días o cada mes, sino diaria y en conjunto con padres, grupos, etc....
Ojalá!!!
Como te digo, si sabes mandarme un privado, te daré mi teléfono y charlamos, y te mando técnicas que, al menos en mi caso, han funcionado.
Mil de besos , Preciosa
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Ah!! Me gustaría decirte, si me lo permites y espero que no pienses que " me meto donde no me llaman', que igual sí, pero no es con mala intención, de verdad.
Para mí, Majo, el hecho de que entres en este foro hace de ti una gran madre y mejor persona, así que porfi,: NO TE RINDAS!!! Ni te hundas o te frustres si tu hijo te trata como al enemigo, .. Por lo poco que has contado, estás a su lado y seguro que te Adora, tanto que, habrá veces que te parecerá que te odia, pero eso es porque OS Necesitamos demasiado!!, en serio, así que, te digan lo que te digan tanto médicos que ni saben del TLP, como allegados... Aunque no sé cómo es vuestra relación, sí puedo decirte que, cuando tu hijo te diga las peores juderías del mundo, ni puede evitarlo ni, en ese instante es consciente más que de su dolor pero, en cuanto se queda solo, Sufre, sufre mucho y puede que no sepa ni pedirte perdón, ni expresar lo que siente... Pero te aseguro, que no somos como nos pintan: " manipuladores, caprichosos, consentidos, etc...".. Guíate siempre por tu instinto,..ya que, nadie mejor que tú sabe que tu hijo es muy bueno..
En fin, a ver si me mandas y hablamos.
Por cierto, yo estuve viviendo 1 año en Estepona ( Sabinillas), pero pasaba los días en La Línea y en Tarifa. Cómo echo de menos esa tierra y esa gente.
Muakk guapa!!!
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Permalink Respuesta por Alfonso en
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Celia yo sufro TLP desde hace más de 23 años. Pero me lo consiguieron diagnosticar por fin hace 4 años. Como bien decías se pierde mucho tiempo con medicación q me hizo más mal q bien. La terapia de la Ss un desastre como decía esta madre de un afectado en Cádiz. No puedo permitirme pagar esos honorarios q comentabas y si me gustaría adquirir técnicas de ayuda q te dieron en previ. Necesito ponerme ya a trabajar en ello. Quiero salir de este infierno. Muchas gracias de antemano.:-)
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Hola Alfonso!!! Podías mandarme un privado ( es que yo no sé hacerlo), o me agregas en facebook, que por ahí sí sé mandar privados, e intercambiamos el teléfono, porque por email, es difícil de explicar..
Yo te ayudo sin problema en lo que esté en mi mano, eso sí!!! Te aviso que al principio, parecen " chorradas", pero, si persistes, a medida llevas un mes o 2, ayuda mucho..
El camino es lento pero, después del tiempo, que tanto tú como yo , hemos estado sobreviviendo , a pesar de lo nuestro, " a pelo", o como bien dices, un poco " estropeados" por medicaciones absurdas, verás que, en cuanto adquieras herramientas que, desgraciadamente a día de hoy, sólo están al alcance de muy pocos, verás como todo irá mejor.. Yo te ayudo sin problema, pues como te digo, con mandártelas sólo, no creo que te sirvan.
Mi facebook es Aurora Sabbath..( supongo que me encontrarás)
Un abrazo muy fuerte. Muakk
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Por cierto Alfonso, yo no soy psicóloga, sólo afectada, pero, llevo desde los 23 años trabajando intermitentemente por el maldito TLP que me llevaba a cambiar de trabajo, ayudando a todo tipo de personas en riesgo de exclusión social ( población reclusa y ex reclusa, enfermos terminales e incluso mentales( qué broma!!) en los cuales, entre mis funciones estaba ejercer prácticamente de psicóloga y, paradójicamente, era buena en lo mío ( me ha costado reconocerlo pues sabes que nos machacamos), por lo que, intentar ayudarte , creo que, en estos momentos, más que un motivo para seguir peleando.. ( no nos curamos, pero el cambio tras la terapia, es como una bendición) .
Por otro lado, estoy considerando ver a mi psicóloga una vez al mes ( mi economía, a 80€ la hora, no da para más), pero ella estará encantada de , colaborar en este proyecto.
Mil de besos
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