¡Recursos! ¡No estamos solos!

Aún sigue entrando gente en la web por primera vez, buscando información por primera vez sobre TLP. Esto nos ha pasado a todos alguna vez. Nadie nace sabiendo de qué trata este trastorno. 

Hace unos años, se sabía todavía menos y habían pocos recursos. Hoy, por fortuna, tras años de experiencia y de que vayan saliendo casos, ya se conoce algo mejor lo que es.

De entrada, sale definido en un manual de diagnóstico  que es muy común llamado DSM. Claro está que ahí sólo salen los síntomas. Esta es una de las cuestiones que en el libro "Tengo TLp y si lo tengo ¿qué?" observo de manera muy particular, inicialmente. Y lo digo porque me permito hacer una crítica personal: ¿dónde están las causas? No aparecen más que síntomas. De esa forma no se puede entender, creo yo, lo que le sucede a una persona. NO sirve solamente El qué sino también el Por qué. Y sabiendo el por qué es más fácil de tratar.

A lo que iba: poco a poco han aumentado los recursos. Las familias con iniciativa han creado ASOCIACIONES Y FUNDACIONES para ayudar en el tema. Y podéis ver un listado en la página principal; en Cataluña, Madrid,Castellón, Pais Vasco... Son familiares y gente normal que decide poner en marcha recursos para ayudar a familias:

en ACAI, hay Seminarios para familiares. Algunas han hecho y hacen terapias  a afectados (mucho más económicas que en otros lugares)... Lo más importante es que ESTaN AHI. Ahora están aquí, en Internet. Cuando alguien busca a otras personas en una situación similar, agradece mucho encontrarse con alguien que ha pasado por lo mismo, y mejor aún, ofrece su ayuda abriendo unas puertas de un local determinado, al que se puede ir buscando asesoramiento y apoyo.

De modo que contad con ellos. Su presencia en Internet permite interactuar, consultar, informarse, etc. Para que nadie tenga la sensación de que está solo. 

Por otro lado, existen recursos de la sanidad pública y privada, más o menos caros. Eso es otro cantar. Pero sí es cierto que hay hospitales que han puesto en marcha unidades de tratamiento específicas de TLP, aquí en Cataluña seguro. De modo que quien no sepa nada de esto, que lo tenga en cuenta. En el Hospital de la Rotonda se hizo un programa, y en el Hospital de San Pau otro: el primero ha cambiado de sede, y ahora hay que ver qué es lo que hay, en todo caso, sí se hacen cosas.

Luego está la documentación, libros, etc. Estos recogen legados de experiencias que son orientativos. Me parecen importantes: Ahora bien, tan importante es estar informado, como ser crítico y mirar en positivo.

En fin, para cualquier cosa, aquí estamos. Y aquí está el directorio de personas que de una forma u otra, intentan ayudar en este tema. A vuestra izquierda. Y en el portal: www.sin-limite.net

Directorio de profesionales.

¡Un saludo!