Nos llaman familias a las que acaban de diagnosticar un TLP. Sus hijos/as tienen ya mas de 50 años.....y viven en ciudades en las que existen medios de comunicacion, asociaciones especializadas,los medicos nos conocen desde hace años y nadie les informa de que estamos ahi para ayudarles a encontrar recursos, consejos o terapias adecuadas.
No puedo entenderr esta falta de solidaridad ( no se me ocurre otro nombre para los que saben y no explican ), no es la primera vez que una madre recorre toda España, instituciones, Asociaciones de Familiares, profesionales especializados etc. etc, y nadie es capaz de darle un mail, una Web o un telefono.......mundo insolito, poco sensibilizado y solidario con causas que no venden.
Me irrita que aun haya tanto sufrimiento inecesario o no diagnosticado a tiempo. Y no es que la familia no se mueva......hay lago mas que no se inmuta.
Etiquetas:
Pues esto es debido a mala comunicación o a que han dado con la persona no idónea, porque si entra en Internet, tiene a disposición muchísimas asociaciones y profesionales. Sólo entrando aquí ya está más que interconectada.
Bajo mi punto de vista, la comodidad del no la tienen muchas personas... Ya lo decía el escritor Larra, retratando la realidad española, cuando publicaba su artículo famoso "Vuelva usted mañana" (muy típico en los funcionarios) hasta Jose Mota, hoy día con su misma idea: ma-ña-na.(Hago tal cosa y tal otra...)
Está el mundo lleno de jetas, egoistas y personas que pasan de todo lo que no sea su propio asiento.
Bienvenid@ a
La Comunidad de Sin-Límite
© 2024 Creado por Fundación TLP. Tecnología de